1.?品质制度的建立和完善。2.?品质保证方案的拟定并推动质量管理活动的进行。3. 汇总并组织相关部门分析存在的质量缺陷，提出纠正和预防措施，督促并检查纠正措施的执行和效果。?4.?编制公司各类产品和物料的质量标准。? 5.?按ISO9000标准要求组织实施质量体系内部审核，以保证公司质量体系的持续有效性。?6.负责供应商的评定，控制和保证来料的质量。? 7.积极配合质量体系认证，产品验证，客户验厂，产品抽查等工作。 8.品质培训计划的制定和执行。?9.检讨和改进品质检验方法，保证准确有效和可靠地判定产品品质状态。? 10.对来料的物料、数量、型号进行检验，控制物料的品质。11.不良物料的分析和处理及信息的及时反馈。12. 计量器具日常校正和控制13. 不良产品的分析及信息的及时反馈14. 顾客要求的产品相关资料。15. 负责质量管理信息的收集、分类、统计、分析、处理、传递及应用，对其进行综合控制和管理。16. 参与处理重大质量问题、质量事故，提出相应的改进、处理措施。?17. 根据公司质量状况组织制定质量控制方案，监控产品全程质量。组织质检员做好检验记录。18. 接到客户投诉信息后及时组织相关部门人进行分析，找出投诉的原因。19. 制订改进措施，并监督生产部门实施。20. 成品异常统计、汇总、检讨。（含来料检验、过程检验、成品检验）?21. 发现不合格时，开立不合格品处理单或纠正预防措施表给生产部门，并追踪回复效果的有效性。22. 根据检验计划完成当日入库成品检验工作任务。?23. 不合格品处理单和纠正预防措施表做好登记、以便追踪。?24. 及时上报批量质量问题，发现不合格信息时及时上报。?25. 汇总、存档各项检验记录及相关资料。26. 完成当日首件、巡检工作任务，检查、确认各机台的自检记录。27. 为纠正质量问题，有权要求机台停止生产，并立即向上级报告。?28. 不合格品处理单或纠正预防措施表的开出，并追踪和验证改善效果。29. 每日必要时召集相关部门进行品质会议，并监督落实会议决定内容。30. 主持部门内部各类检验数据分析的管理工作，包括报表的真实性、可靠性、实用性进行甄别。31. 收集和整理部门员工的合理化建议，并上报总经理批准后组织具体实施。32. 总结质量问题，并推动相关部门对改善方案进行落实，并验证其有效性。33. 保持化验室的整洁与卫生，物品摆放整齐，试剂定期检查化验室仪器、药液保证化学药品性能的稳定、有效与安全，并确保标识的清晰完整，使用的仪器、容器应符合相应要求，任何设备不得外借，并按操作规范使用仪器，建立相应的仪器、药品试剂帐目，易损器皿每半年清查一次，使用后随时清洗，化验室无不安全事故发生。34. 严格按化验的相关作业指导书要求进行化验，并对化验结果进行判定和记录。?客观准确地记录化验结果。35. 做好化验室档案的管理。36. 根据作业指导书、检验规范进行成品及出货检验，对成品进仓品质及出货产品品质负责。
熟练工、身体健康
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